Pazienti senza diagnosi

Sviluppo e implementazione nella pratica clinica di un workflow diagnostico condiviso basato sull’utilizzo di sistemi di telemedicina per la valutazione multidisciplinare dei pazienti e sull’uso del sequenziamento genomico (whole exome sequencing - WES, whole genome...

Analisi genomiche per l’Inquadramento dei pazienti pediatrici “orfani” di diagnosi - Sviluppo di un modello diagnostico efficace e sostenibile per l'inquadramento di pazienti "orfani" di diagnosi (Fondi Ricerca Sanitaria – 985.000 Euro) Il progetto è condiviso con...